病情描述:男性三十岁，近感觉手没有力气，拿东西老是掉，没有以前灵活，身体有时也会莫名其妙的摔倒，感觉浑身没有力气，有时呼吸急促，感觉喘不过气来想得到怎样的帮助:得了运动神经元病的症状有哪些
蒋鸿杰 浙江大学医学院附属第二医院 神经科主治医师运动神经元病症状： 1、下运动神经元型 常常出现在多于30岁左右发病。对于运动神经元病的初期症状则表现在颅神经损害，舌肌萎缩，伴有抖动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会慢慢出现无力，导致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。如果出现病变往往会危害脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，也因它常常出现在成年人身边，所有也称成年型脊肌萎缩症;也会出现在婴儿期或少年期出现，被称为婴儿型和少年型脊肌萎缩症;倘病变主要危害延髓肌者就称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。 2、上运动神经元型 现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变通常先危害下胸髓的皮质脊髓束，所以该病的出现往往会从双下肢起，之后慢慢危害到双上肢，其中下肢最严重。肢体力弱，肌张力增长，走路不稳，出现痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变危害双侧皮质脑干，则发觉假性球麻痹病症，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等，有这些症状称原发性侧索硬化症，在临床上不常见，常常处在早成年后，通常进展非常缓慢。 3、上、下运动神经元混合型 本病多在40到60岁间，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢每个患者都不同。平常以手肌无力、萎缩为初期症状表现。通常从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展发现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期病人会出现全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，甚至卧床不起。希望我的回答对你有用。
徐良 浙江大学医学院附属第二医院 神经科主治医师运动神经元病的症状早期发生在患者的手部，患者手部的运动神经开始出现进行性的肌萎缩。并且在手部的肌萎缩之后还会扩展到患者的前臂肌甚至胸大肌部位，导致患者肢体无力，并且出席那行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。 由于运动神经元病的起病隐匿，而且疾病的进展非常缓慢，因此预防运动神经元病对于保证人们的身体健康有着重要的意义。还有不明白的再找我！
