王波 浙江大学医学院附属第二医院 神经科主治医师运动神经元病是一种原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。病因可能与遗传因素、中毒因素、免疫因素、病毒感染有关。表现为无力、肌萎缩和锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能（大小便）一般不受影响。如有不清楚的请继续追问。
徐良 浙江大学医学院附属第二医院 神经科主治医师选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。如有不明白还可以继续追问。
