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我于今年10月8日在西南医院骨

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alexander_sue|2017-08-13 13:06:22

我于今年10月8日在西南医院骨科作了右足跟部疼痛性瘢痕手术,现在康复之中。请问唐教授该手术后会有什么风险?怎样最大限度防范这个风险?唐波。

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waiting8
因不能面诊,医生的建议仅供参考

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腰间盘突出侧卧时有神经根性疼痛属于腰间盘引起的坐骨神经受压疼痛


2017-09-08 20:40:48

taya0218
因不能面诊,医生的建议仅供参考

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过敏是可以治愈的,病症发作是由于血毒,血燥,血热,血毒是难以清除干净的原因在于内脏就向一台造毒机器一样不断的向血液输送毒素,


2017-09-08 20:48:41

乖猫咪
因不能面诊,医生的建议仅供参考

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根据你的描述来看,应该考虑神经源性肿瘤可能性大;这个情况建议你做个MRI进一步检查看看,一般建议你到骨科或神经外科手术治疗较好。朋友这样的情况主要考虑是由于明显的血管方面的疾病或者身体过胖是有很大关系的,请不要着急,我们会尽快为您回复的.一般此类疾病如果情况严重的话建议最好进行手术对症治疗,如果情况轻的话建议可以应用药物保守对症治疗.:非霍奇金淋巴瘤(淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤)是一组具有不同的组织学变化、起病部位和临床所见的淋巴瘤。此组淋巴瘤在临床症状、病理、扩散方式和对治疗的反应等方面都不同于霍奇金病,与成人的非霍奇金氏淋巴瘤在细胞分化方面也不同,多为分化极差的瘤细胞,在诊断时早期常已广泛扩散。控制原发病的发展比较困难,疗效较差。近年来由于放疗和联合化疗的进展,预后已有所改善。儿童时期非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病多见,平均年龄比急性白血病高,男性发病高于女性,约3∶1。病变部淋巴结肿大,包膜早期尚完整,以后由于肿瘤浸润,正常结构消失。瘤细胞突破淋巴结的包膜,浸润到周围的脂肪及结缔组织。淋巴结内纤维增生,有时可见出血与坏死。Rappt分型对于儿童非霍奇金淋巴瘤的预后指导意义不大,因为儿童非何杰金淋巴瘤绝大多数属于分化较差的淋巴细胞弥散型,而预后最好的混合结节型在儿童时期极少见。根据近代免疫学概念,淋巴细胞可分为T、B及U即不定型(undiffentiated)细胞三种。源于纵隔的非霍奇金淋巴瘤的E玫瑰花试验多呈阳性,可能来源于T细胞;而源于腹腔的可能来源于B细胞。Rappt分型根据Dfman细胞形态分型,曲核淋巴细胞是分化差的原淋巴细胞,绝大多数来源于T细胞。组织细胞型或大洒巴样细胞多属于B细胞。非霍奇金淋巴瘤可起源于淋巴结或淋巴结以外的部位,大约80%原发于淋巴组织,约20%起源于淋巴组织以外的部位,如皮肤、乳腺、眼眶、腮腺、骨骼或卵巢等部位,胃肠道的淋巴瘤我起源于该处的淋纠组织。非霍奇金淋巴瘤在起病早期即经血循环或经淋巴管扩散,约有50%的病人有骨髓浸润。原发于纵隔淋巴结的,几乎100%扩散至骨髓,并发展为淋巴细胞白血病。出现淋巴怀白血病的病人中约1/3以上发生脑膜浸润,但不并发白血病的病人则不出现脑膜病变。发生脑膜浸润的80%~90%来源于T淋巴细胞,此外,T淋巴细胞淋巴瘤亦常发生睾丸浸润。症状因肿瘤的部位和扩散程度而异。一般好发于颈部、纵隔、腑窝和肠系膜。常见无原因的颈或锁骨上淋巴结肿大,无痛感,亦无压痛,触之硬韧,彼此不粘连。病情发展迅速,于1~2周内淋巴结逐渐增大,晚期常粘结成一巨大肿块。在局部淋巴结增大的同时即可扩散分布。引起扁桃体、增殖体、鼻窦等组织的淋巴组织浸润,并侵犯淋巴结周围组织或眼眶、乳房、皮肤和骨骼等部位。肿大的淋巴结可以引起压迫症状,如纵隔淋巴肿大可压迫气管和支气管,出现呼吸道梗塞,导致呼吸困难,甚至可引起上腔静脉阻塞。侵犯胸膜而发生胸水,穿刺液中可找到肿瘤细胞。原发于腹腔淋巴结的,多位于回盲部,可引起腹痛,甚至产生肠梗阻和腹水。腹壁的淋巴瘤常诱发慢性、复发性肠套叠。侵犯骨骼的可引起骨痛。除局部症状外,全身症状尚有发热、无力、厌食和体重减轻。由于肿瘤迅速扩散至身体各部位,多有肝脾肿大,右有中枢神经系统浸润,可出现颅压增高症状,并可侵犯颅神经,尤以面神经症状最常见。广泛的骨髓侵犯在儿童非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病多见。可导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少。并发白血病的多为分化较差的淋巴细胞型,相当于旧分型的淋巴肉瘤,多为原发于纵隔淋巴结的T细胞型,而组织细胞型和Burkitt型则很少并发白血病。Burkitt型淋巴瘤虽多见于非洲,但在世界各地都有散发病例,我国亦有发现,其特点是多有颌骨病变。常因鼻涕中带血和面部肿胀而至五官科就诊,同时有腹部膨大、偏瘫或其他淋巴结外肿瘤。但很少侵犯脾、纵隔淋巴结或周围淋巴结。尚有10%以上的儿童非霍奇金淋巴瘤为未分化细胞型,其形态、染色与Bukitt型淋巴很相似,但细胞大小与后者不同,可归类于未分化细胞非Burkitt型。临床分期同霍奇金淋巴瘤,但分期的意义不大,因病情进展迅速,早期即可全身扩散。凡有骨髓或中枢神经系统侵犯的应划分Ⅳ期。这类肿瘤的诊断主要根据肿瘤生长的部位、短期迅速增长的病史和病理活检来证实。纵隔淋巴瘤用X线检查,可见肿瘤阴影位于中央,向两侧发展,当其压迫气管造成呼吸道梗阻时,可立即进行放疗若肿瘤缩小,对诊断亦有帮助,胸水或腹水中检查出瘤细胞亦有助于诊断。未合并白血病或无骨髓侵犯者,血象一般正常。有广泛浸润者,血浆尿酸和乳酸脱氢酶增高?/div>:非霍奇金淋巴瘤(淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤)是一组具有不同的组织学变化、起病部位和临床所见的淋巴瘤此组淋巴瘤在临床症状、病理、扩散方式和对治疗的反应等方面都不同于霍奇金病与成人的非霍奇金氏淋巴瘤在细胞分化方面也不同多为分化极差的瘤细胞在诊断时早期常已广泛扩散控制原发病的发展比较困难疗效较差近年来由于放疗和联合化疗的进展预后已有所改善儿童时期非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病多见平均年龄比急性白血病高男性发病高于女性约3∶1蹭部淋巴结肿大包膜早期尚完整以后由于肿瘤浸润正常结构消失瘤细胞突破淋巴结的包膜浸润到周围的脂肪及结缔组织淋巴结内纤维增生有时可见出血与坏死Rappt分型对于儿童非霍奇金淋巴瘤的预后指导意义不大因为儿童非何杰金淋巴瘤绝大多数属于分化较差的淋巴细胞弥散型而预后最好的混合结节型在儿童时期极少见根据近代免疫学概念淋巴细胞可分为T、B及U即不定型(undiffentiated)细胞三种源于纵隔的非霍奇金淋巴瘤的E玫瑰花试验多呈阳性可能来源于T细胞;而源于腹腔的可能来源于B细胞Rappt分型根据Dfman细胞形态分型曲核淋巴细胞是分化差的原淋巴细胞绝大多数来源于T细胞组织细胞型或大洒巴样细胞多属于B细胞非霍奇金淋巴瘤可起源于淋巴结或淋巴结以外的部位大约80%原发于淋巴组织约20%起源于淋巴组织以外的部位如皮肤、乳腺、眼眶、腮腺、骨骼或卵巢等部位胃肠道的淋巴瘤我起源于该处的淋纠组织非霍奇金淋巴瘤在起病早期即经血循环或经淋巴管扩散约有50%的病人有骨髓浸润原发于纵隔淋巴结的几乎100%扩散至骨髓并发展为淋巴细胞白血病出现淋巴怀白血病的病人中约1/3以上发生脑膜浸润但不并发白血病的病人则不出现脑膜蹭发生脑膜浸润的80%~90%来源于T淋巴细胞此外T淋巴细胞淋巴瘤亦常发生睾丸浸润症状因肿瘤的部位和扩散程度而异一般好发于颈部、纵隔、腑窝和肠系膜常见无原因的颈或锁骨上淋巴结肿大无痛感亦无压痛触之硬韧彼此不粘连病情发展迅速于1~2周内淋巴结逐渐增大晚期常粘结成一巨大肿块在局部淋巴结增大的同时即可扩散分布引起扁桃体、增殖体、鼻窦等组织的淋巴组织浸润并侵犯淋巴结周围组织或眼眶、乳房、皮肤和骨骼等部位肿大的淋巴结可以引起压迫症状如纵隔淋巴肿大可压迫气管和支气管出现呼吸道梗塞导致呼吸困难甚至可引起上腔静脉阻塞侵犯胸膜而发生胸水穿刺液中可找到肿瘤细胞原发于腹腔淋巴结的多位于回盲部可引起腹痛甚至产生肠梗阻和腹水腹壁的淋巴瘤常诱发慢性、复发性肠套叠侵犯骨骼的可引起骨痛除局部症状外全身症状尚有发热、无力、厌食和体重减轻由于肿瘤迅速扩散至身体各部位多有肝脾肿大右有中枢神经系统浸润可出现颅压增高症状并可侵犯颅神经尤以面神经症状最常见广泛的骨髓侵犯在儿童非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病多见可导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少并发白血病的多为分化较差的淋巴细胞型相当于旧分型的淋巴肉瘤多为原发于纵隔淋巴结的T细胞型而组织细胞型和Burkitt型则很少并发白血病Burkitt型淋巴瘤虽多见于非洲但在世界各地都有散发病例我国亦有发现其特点是多有颌骨蹭常因鼻涕中带血和面部肿胀而至五官科就诊同时有腹部膨大、偏瘫或其他淋巴结外肿瘤但很少侵犯脾、纵隔淋巴结或周围淋巴结尚有10%以上的儿童非霍奇金淋巴瘤为未分化细胞型其形态、染色与Bukitt型淋巴很相似但细胞大小与后者不同可归类于未分化细胞非Burkitt型临床分期同霍奇金淋巴瘤但分期的意义不大因病情进展迅速早期即可全身扩散凡有骨髓或中枢神经系统侵犯的应划分Ⅳ期这类肿瘤的诊断主要根据肿瘤生长的部位、短期迅速增长的病史和病理活检来证实纵隔淋巴瘤用X线检查可见肿瘤阴影位于中央向两侧发展当其压迫气管造成呼吸道梗阻时可立即进行放疗若肿瘤缩小对诊断亦有帮助胸水或腹水中检查出瘤细胞亦有助于诊断未合并白血病或无骨髓侵犯者血象一般正常有广泛浸润者血浆尿酸和乳酸脱氢酶增高凡有条件的应做T与B细胞分型非霍奇金淋巴瘤以化疗为主可采用治疗急性淋巴细胞白血病的治疗方案如COAP方案即长春新碱每次1~2mg/m2第181522天静推;强的松40~60mg/m2/d口服;环磷酰胺600mg/m2第1天;阿霉素30~40mg/m2第1天静注或第21天重复1次也可将阿霉素换成柔红霉素或去甲氧柔红霉素(每次10mg/m2连用2~3次)左旋门冬酰胺酶10.000IU(m2.d)静点或肌肉注射连用10天对Ⅲ~Ⅳ期病人尤其合并骨髓浸润的病例效果尤佳此外尚可以博来霉素、6巯基嘌呤交替应用近年来国外推荐使用大剂量氨甲蝶呤(HD-MTX)每次3~7.5g/m2治疗性非霍奇金淋巴瘤应用时需用甲酰四氢叶酸钙解救同时应碱化尿液保证充足的液量该法对减少中枢神经系统及睾丸、卵巢的并发症起重要作用新药的应用:①表阿霉素(epirnbicin)和吡喃阿霉素(THP-ADM):抗瘤谱和细胞毒性同阿霉素但对心脏毒性比阿霉素小脱发、胃肠道反应也轻主要为骨髓抑制价格较贵;②威猛(VM26):为鬼臼类的抗肿瘤药剂量每次100~150mg/m2静点与其同类的还有足叶乙甙(VP16)二者可单用或与阿糖胞苷、环磷酰胺等联合应用主要的副作用为骨髓抑制;③此外还有米托蒽醌(mitoxantrone)、阿克拉霉素(aclacinomycin)放疗应用的范围较小只限于少数蹭局限在某一部位者或由于肿物压迫引起一些严重的症状可用闻疗缓解而Ⅲ、Ⅳ期蹭广泛者放疗一般在化疗后进行手术对非霍奇金淋巴瘤仅起诊断作用对原发于腹腔的肿大淋巴结和/或伴内脏浸润有压迫症者一般先化疗使瘤体缩小再行手术摘除术后仍应继续化疗化疗一般应持续1.5~2年合并白血病者应延长至3年或更长主要撒于病期和病理分裂自身骨髓移植是治疗除合并白血病的晚期淋巴瘤的一个很好手段可大大增加化疗和放疗的剂量对难治的恶性淋巴瘤的治疗提供了一条新的途径异基因骨髓移植效果虽好但配困难加之排异反应和价格昂贵在儿科难以开展免疫治疗:随着细胞生物学、分子生物学及生物工程技术的发展为免疫治疗带来转机生物反应调节(biologicalresponsemodifierBRM)理论的提出传统的肿瘤免疫治疗理论与实践建立了手术、放疗及化疗以外的肿瘤第四代治疗方程式即肿瘤的生物治疗干扰素(inferferonINF)相继在临床单独或联合应用为肿瘤的治疗开辟了新的前景:非霍奇金淋巴瘤(淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤)是一组具有不同的组织学变化、起病部位和临床所见的淋巴瘤。此组淋巴瘤在临床症状、病理、扩散方式和对治疗的反应等方面都不同于霍奇金病,与成人的非霍奇金氏淋巴瘤在细胞分化方面也不同,多为分化极差的瘤细胞,在诊断时早期常已广泛扩散。控制原发病的发展比较困难,疗效较差。近年来由于放疗和联合化疗的进展,预后已有所改善。儿童时期非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病多见,平均年龄比急性白血病高,男性发病高于女性,约3∶1。病变部淋巴结肿大,包膜早期尚完整,以后由于肿瘤浸润,正常结构消失。瘤细胞突破淋巴结的包膜,浸润到周围的脂肪及结缔组织。淋巴结内纤维增生,有时可见出血与坏死。Rappt分型对于儿童非霍奇金淋巴瘤的预后指导意义不大,因为儿童非何杰金淋巴瘤绝大多数属于分化较差的淋巴细胞弥散型,而预后最好的混合结节型在儿童时期极少见。根据近代免疫学概念,淋巴细胞可分为T、B及U即不定型(undiffentiated)细胞三种。源于纵隔的非霍奇金淋巴瘤的E玫瑰花试验多呈阳性,可能来源于T细胞;而源于腹腔的可能来源于B细胞。Rappt分型根据Dfman细胞形态分型,曲核淋巴细胞是分化差的原淋巴细胞,绝大多数来源于T细胞。组织细胞型或大洒巴样细胞多属于B细胞。非霍奇金淋巴瘤可起源于淋巴结或淋巴结以外的部位,大约80%原发于淋巴组织,约20%起源于淋巴组织以外的部位,如皮肤、乳腺、眼眶、腮腺、骨骼或卵巢等部位,胃肠道的淋巴瘤我起源于该处的淋纠组织。非霍奇金淋巴瘤在起病早期即经血循环或经淋巴管扩散,约有50%的病人有骨髓浸润。原发于纵隔淋巴结的,几乎100%扩散至骨髓,并发展为淋巴细胞白血病。出现淋巴怀白血病的病人中约1/3以上发生脑膜浸润,但不并发白血病的病人则不出现脑膜病变。发生脑膜浸润的80%~90%来源于T淋巴细胞,此外,T淋巴细胞淋巴瘤亦常发生睾丸浸润。症状因肿瘤的部位和扩散程度而异。一般好发于颈部、纵隔、腑窝和肠系膜。常见无原因的颈或锁骨上淋巴结肿大,无痛感,亦无压痛,触之硬韧,彼此不粘连。病情发展迅速,于1~2周内淋巴结逐渐增大,晚期常粘结成一巨大肿块。在局部淋巴结增大的同时即可扩散分布。引起扁桃体、增殖体、鼻窦等组织的淋巴组织浸润,并侵犯淋巴结周围组织或眼眶、乳房、皮肤和骨骼等部位。肿大的淋巴结可以引起压迫症状,如纵隔淋巴肿大可压迫气管和支气管,出现呼吸道梗塞,导致呼吸困难,甚至可引起上腔静脉阻塞。侵犯胸膜而发生胸水,穿刺液中可找到肿瘤细胞。原发于腹腔淋巴结的,多位于回盲部,可引起腹痛,甚至产生肠梗阻和腹水。腹壁的淋巴瘤常诱发慢性、复发性肠套叠。侵犯骨骼的可引起骨痛。除局部症状外,全身症状尚有发热、无力、厌食和体重减轻。由于肿瘤迅速扩散至身体各部位,多有肝脾肿大,右有中枢神经系统浸润,可出现颅压增高症状,并可侵犯颅神经,尤以面神经症状最常见。广泛的骨髓侵犯在儿童非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病多见。可导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少。并发白血病的多为分化较差的淋巴细胞型,相当于旧分型的淋巴肉瘤,多为原发于纵隔淋巴结的T细胞型,而组织细胞型和Burkitt型则很少并发白血病。Burkitt型淋巴瘤虽多见于非洲,但在世界各地都有散发病例,我国亦有发现,其特点是多有颌骨病变。常因鼻涕中带血和面部肿胀而至五官科就诊,同时有腹部膨大、偏瘫或其他淋巴结外肿瘤。但很少侵犯脾、纵隔淋巴结或周围淋巴结。尚有10%以上的儿童非霍奇金淋巴瘤为未分化细胞型,其形态、染色与Bukitt型淋巴很相似,但细胞大小与后者不同,可归类于未分化细胞非Burkitt型。临床分期同霍奇金淋巴瘤,但分期的意义不大,因病情进展迅速,早期即可全身扩散。凡有骨髓或中枢神经系统侵犯的应划分Ⅳ期。这类肿瘤的诊断主要根据肿瘤生长的部位、短期迅速增长的病史和病理活检来证实。纵隔淋巴瘤用X线检查,可见肿瘤阴影位于中央,向两侧发展,当其压迫气管造成呼吸道梗阻时,可立即进行放疗若肿瘤缩小,对诊断亦有帮助,胸水或腹水中检查出瘤细胞亦有助于诊断。未合并白血病或无骨髓侵犯者,血象一般正常。有广泛浸润者,血浆尿酸和乳酸脱氢酶增高。


2017-09-08 19:55:58

桔子醋
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半月板损伤多由扭转外力引起,当一腿承重,小腿固定在半屈曲,外展位时,身体及股部猛然内旋,内侧半月板在股骨髁与胫骨之间,受到旋转压力,而致半月板撕裂,半月板损伤的早期,伤肢应休息,抬高,外敷中草药接骨散消除肿胀,疼痛。


2017-09-08 20:04:45

chilliwei
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腰椎间盘突出的话是会直接压迫神经血管的严重的话是会导致腰椎脱落的应该多注意卧床休息睡硬板床避免腰椎受外力损伤及弯腰持重积极锻炼腰部肌肉及韧带的力量保守治疗方法主要是`做腰椎牵引、按摩对症口服药物治疗注意对腰部的保暖跟保护同时配合口服传统中药.(土邡子27084


2017-09-08 20:15:55

donlin_fei
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对于手指、掌及足部短状骨的软骨瘤,应彻底刮除后植骨;长管状骨的软骨瘤刮除植骨后易复发,应行肿瘤段切除和大块骨移植;恶变为软骨肉瘤时,应行截肢术或关节离断术。


2017-09-08 20:30:59