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山东重症肌无力在哪里治最好?...

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丁儿|2017-11-12 12:34:12

我全身无力,颈部以上正常,颈部以下都不正常.肚子有点大,小腿,胳膊都又肌肉萎缩的现象.现已不能行动.精神,食欲,食量,睡眠.大小便都算正常.2008年11月发病.具体原因不明目前不知道怎么治疗?我的肌无力怎么治疗?

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请根据提问仔细分析病情进行回答坚决不允许出现不针对性的回答问题对这种病目前世界上还没有特效的治疗办法通常多用胆硷酯酶抑制类药物改善患者神经肌接头传递障碍但收效不理想如有胸腺增生可以手术切除胸腺对病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中药治疗


2017-12-22 00:36:00

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重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。


2017-12-22 00:36:04

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首选胸腺摘除,若术后病情明显恶化,可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,重症肌无力的主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。患有重症肌无力会下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻,呈规律的晨轻暮重波动性变化。肌无力通常晨轻晚重,亦可多变。重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。患病的源头在胸腺,眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。其发病原因可能与先天的遗传因素和后天的疾病或接触有害物质有关,如病毒感染,环境污染或大气污染等。


2017-12-22 00:36:02