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目前还没有“腓肠肌萎缩”这一疾病名称。据是描述不能排除腓骨肌萎缩症。进行性腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth病）是神经系统常见的遗传性疾病之一，本病男性多于女性，多从儿童或青春期起病，2/3病人10岁前出现肌肉萎缩，亦可晚至40岁以后出现症状。开始为腓骨长、短肌，伸趾总肌，足部小肌肉开始萎缩，开始阶段肌肉萎缩可以不对称。随病情发展，逐步出现胫前肌萎缩，并向上发展。但一般不超过大腿的下1/3，界限清楚，酷似倒置的香槟酒瓶，称为“鹤腿”。患者跑步变慢，易于疲劳。由于肌肉萎缩，可出现高弓足，爪形趾和马蹄内翻畸形等，跟腱挛缩。垂足和跨越步态为本病特殊的步行姿态。手的小肌肉通常在下肢起病数年后逐步出现萎缩，也有人以两手肌和前臂肌萎缩为首发症状。病人可有轻度的末梢感觉减退。以手套、袜子型的触觉、痛觉减退为多见，同时伴有皮肤变粗或变嫩。或感觉过敏，以寒冷和电刺激更敏感。有的伴有肢端青紫，或肢体溃疡久治不愈。病情进展缓慢，一般病人仍能坚持走路和进行适当强度的劳动。实验检查可见脑脊液正常或有蛋白质增高，肌电图检查为神经源性损害，为周围神经病变。西医目前无特效疗法。