你好！色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因；1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。

可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传，但目前尚无有效的治疗方法。