您好:

   获得性再生障碍性贫血病因 约半数以上病例因找不到明显的病因，称为原发性再障。部分病例显然由于化学、物理或生物因素对骨髓的毒性作用所引起，称为继发性再障。最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏，其次是各种形式的电离辐射，较少见的病毒感染和免疫反应等.

先天性再障甚罕见，其主要类型为Fanconi贫血。Fanconi 贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等，皮肤色素沉着也很常见。本病HBF常增高，染色体异常发生率高，DNA修复机制有缺陷，因此恶性肿瘤，特别是白血病的发生率显著增高。10％患儿双亲有近亲婚配史。

你好;我是慢性再生障碍性贫血患者,我女儿已经七岁半了,她会遗传到的病吗?我现治疗了九个月,白细胞是2.8-血红细胞是110.血小板是60,请问可以停药吗?目前吃的环孢素一天四颗,复方皂矾丸一天18粒,可一停药吗?改吃中药可以吗?

您好:

最好不要自行停药,要在医生指导下进行,您这种情况建议还是接着吃药.

您的女儿是否会遗传要看您的病因是什么,继发性的一般遗传的可能性不大.