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问题:快点帮我解决吧!!!
提问人:zhangwei收藏 编辑 删除 楼 主
●个人基本信息:张晓宇 女 27

●联系方式:13555161231

●详细病情及咨询目的:我是黑龙江的一为母亲,我儿子今年二周岁,发育慢,在哈尔滨医大附属医院诊断后说孩子脑发育慢,需要用药和锻炼,大夫给孩子开了同笑口服液,孩子现在正在用药.但是孩子的尿总是很骚,有一位大夫说怀疑孩子是"血苯丙氨酸",我想请问一下这种病有什么症状?怎么治疗?

提问时间:2006-11-9 18:57:00
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 回答人:lzl编辑 删除 引用   第2楼 

您好:您说的"血苯丙氨酸"应该是苯丙酮尿症,这是一种氨基酸代谢障碍的疾病,为常染色体隐性遗传病。大部分患者是由于肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏,以致体内的苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,结果引起一系列代谢异常。

( 一)表现为:1.新生儿期正常。少数患儿逐渐出现呕吐、易激惹、湿疹等表现。3~4月后渐渐出现智力落后,尿有臭味( 鼠尿味或霉味), 头发逐渐变黄,皮肤白细,一岁以内出现抽风或婴儿痉挛症者约占25%。 2. 智力低下随年龄增长,智力低下逐渐加重。95%以上患儿有不同程度的智力低下,其中80%为中— 重度智力低下。 3. 癫 发作各种类型的癫发作约占患儿的30%以上。实验室检查 :1.血苯丙氨酸增高, 正常人在0.1mmol/L左右。患儿可升高至1.2mmol/L以上。现已开展的新生儿筛查苯丙酮尿症,对早发现、早治疗和预防智力低下非常重要。 2.尿三氯化铁和二硝基苯肼试验均阳性。多用于较大儿童的初筛。 3. 脑电图异常者占80% 。 4.当疑为非典型苯丙酮尿症时,应进一步做尿蝶呤分析,或采用外周血或皮肤成纤维细胞测定有关四氢生物蝶呤代谢的其他三种酶的活性。 5.典型苯丙酮尿症患儿及其父母可通过DNA分析,以检查苯丙氨酸羟化酶的突变基因.

( 二)治疗:凡血苯丙氨酸>1.2mmol/L者都应限制苯丙氨酸的摄入量,用低或无苯丙氨酸奶方,使苯丙氨酸降到0.3一0. 6mmol/L之间为宜。超过1?岁以后治疗虽可改善抽风情况,但智力低下是不可逆转的。限制苯丙氨酸饮食应持续到6~10岁。婴儿在吃低或无苯丙氨酸奶方时,应添加适量母乳以防苯丙氨酸过低。母乳中苯丙氨酸仅为牛奶中含量的1/4。肉类、蛋类、豆类中含蛋白质高,苯丙氨酸也高,植物类食物含量相对较低。治疗时应根据年龄定期随访血中苯丙氨酸的变化以调整饮食中苯丙氨酸的摄人量,同时注意观察生长、发育情况。

最好是去大医院儿科检查一下明确诊断,以利于早发现、早治疗预防智力低下。

健康你我他
回答时间:2006-11-9 19:45:00
 回答人:大刚编辑 删除 引用   第3楼 
您好:可以找北京协和医院儿科的鲍秀兰教授看看。如需了解详情可咨询大刚工作室。
回答时间:2006-11-10 9:42:00
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